Roller

Nouvelle création de Laure Ridel (Point Plume) réalisé par la Maison Stipula. Modèle roller : Série Limitée et numérotée exclusive à 233 pièces. « Nouvelle prouesse technique encore jamais réalisée » Cette édition Limitée est pourvue d’un design creux représentant le symbole de l’ADN, support de l’information génétique héréditaire. Le remplissage fera découvrir le motif de l’ADN. Il se fera au compte-gouttes pour le Roller accompagnée de deux encriers. Le coffret contient également du papier buvard et deux pipettes pour le remplissage. Cette création repose sur un ensemble de cylindres transparents coaxiaux et jointifs pour l’écoulement de l’encre. Le tout est contenu dans un cylindre transparent. Cette innovation technique est une grande première. Habillage de l’instrument d’écriture : l’ensemble est en résine transparente, il est réhaussé d’attributs en argent massif sur le corps, le capuchon et le caducée. L’agrafe représente le symbole de la médecine : le serpent d’Asclépios s’enroulant autour d’un bâton symbolisant l’arbre de la vie, ce bâton est surmonté d’un miroir symbolisant la prudence que le médecin doit avoir avant chaque décision médicale. Rappel sur l’ADN : L’ADN est une molécule qui possède la capacité de se répliquer et qui est constituée de 2 brins, en double hélice (système coaxial). Ces 2 brins contiennent des éléments chimiques constants (sucre, phosphate) et des éléments variables. Les éléments variables sont appelés des bases. Elles sont au nombre de quatre : l’adénine (A), la thymine (T), la guanine (G) et la cytosine (C). Les 2 brins d’ADN sont attachés l’un à l’autre grâce à ces bases, de façon spécifique : A se lie avec T et G avec C, un peu comme les barreaux d’une échelle. L’ADN humain contient plus de 3 milliards de ces bases associées (que l’on appelle aussi des nucléotides), répartis sur nos 23 paires de chromosomes. L’ordre dans lequel vont se trouver ces 4 bases chimiques sur l’un des 2 brins d’ADN, va déterminer ce que l’on appelle une séquence. Grâce au progrès des techniques médicales, les différences entre les séquences sont détectées et donnent accès aux informations génétiques.